1) Chudnutie
Myšiam sa injekčne podával SR9009 počas 7 dníschudnúť v dôsledku úbytku tukovej hmoty. Príjem potravy nebol ovplyvnený [8].
Podobne, diétou indukované obézne myši, ktorým sa injekčne podával SR9009 počas 30 dní, stratili o 60 % väčšiu váhu ako kontrolné zvieratá. Znížili sa aj hladiny triglyceridov, celkového cholesterolu, voľných mastných kyselín a inzulínu v krvi [8].
U geneticky obéznych myší SR9009 zastavil prírastok hmotnosti po 12 dňoch bez ovplyvnenia hladín glukózy alebo inzulínovej tolerancie [8].
2) Cholesterol v krvi
SR9009 podávaný počas 7 až 10 dní znížil hladiny triglyceridov a celkového cholesterolu v krvi u myší [8].
Geneticky modifikovaným myšiam, ktoré podstúpili diétu s vysokým obsahom cholesterolu, aby získali profil tuku podobný ako u ľudí, sa podával SR9009 počas 8 týždňov. Celkový cholesterol a triglyceridy boli podobne znížené, zatiaľ čo LDL cholesterol bol znížený, ale HDL cholesterol nebol ovplyvnený [9].
3) Vytrvalosť
Myši liečené SR9009 počas 30 dní vykazovali zvýšenú vytrvalosť. Bežali dlhší čas a prekonali väčšiu vzdialenosť ako kontroly [5].
SR9009 zvýšil počet celkových a aktívnych mitochondrií vo svalových bunkách (potlačením autofágových génov) [5].
4) Zníženie zápalu
SR9009 znížil zápal pľúc u potkanov (znížením produkcie TNF-alfa) [10].
Tiež znížil produkciu zápalových molekúl (CCL2, MMP-9) v nervových bunkách potkana [11].
5) Ochorenie srdca
Geneticky modifikované myši náchylné na kôrnatenie tepien boli liečené SR9009 počas 7 týždňov. Veľkosť lézií krvných ciev bola znížená, zatiaľ čo príjem potravy, telesná hmotnosť a hladiny tuku v krvi neboli ovplyvnené [12].
U normálnych aj geneticky modifikovaných starých myší, SR9009 podávaný počas 28 dní zlepšil srdcovú funkciu [13].
U myší s chirurgicky vyvolaným rastom srdca (hypertrofia) SR9009 podávaný počas 2 týždňov znížil veľkosť a hmotnosť srdca bez vplyvu na krvný tlak [13].
6) bdelosť
Ako aktivátor REV-ERB mení S9009 u myší vzorce spánku/bdenia. Jeho účinky sú však krátkodobé a trvajú len 12 hodín [14, 15].
Myši, ktorým bol injekčne podaný SR9009 počas dňa (v tomto čase sa predpokladá, že myši spia), boli počas dňa aktívnejšie a mali menej hlboký spánok (menej REM a spánok s pomalými vlnami). Keď sa však SR9009 vstrekol počas noci (keď sú myši aktívne), nemalo to žiadny účinok [14, 15].
SR9009 môže potenciálne pomôcť pri udržiavaní bdelosti, keď je túžba po spánku významná, vrátane práce na zmeny, jet lag a niektorých porúch súvisiacich so spánkom.
7) Úzkosť
SR9009 podávaný dvakrát denne počas 3 až 10 dní znížil u myší správanie podobné úzkosti a bol rovnako účinný ako benzodiazepín [14].
8) Poškodenie tkaniva (fibróza)
SR9009 znížil poškodenie tkaniva u myší s indukovaným zjazvením pečene pri liečbe SR9009 počas 2 týždňov [16].
